所生的宝宝有3/4是轻型地贫（基因携带者），1/4是正常者。这是遗传规律，孕前是没有办法采取措施来选择孕育一个健康的宝宝。但是，仅仅携带基因的地贫多数病情不重。
什么是地中海贫血？
1、又称为珠蛋白生成障碍性贫血，是常染色体隐性遗传疾病，临床表现为不同程度的溶血性贫血。
2、主要可分为α-地贫和β-地贫。
3、分型：
轻型：无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大，病程经过良好，能存活至老年；
中间型：多数在儿童期就会有症状，表现介于轻型和重型之间：中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻；
重型α地贫：又称Hb Bart’s胎儿水肿综合征，为致死性血液病，受累胎儿由于严重贫血、缺氧常于妊娠23-40周时在宫内或生后半小时内死亡；
重型β地贫：又称Cooley贫血。出生时没有症状，到了3～6个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，并具有典型的地中海贫血特殊面容，症状随年龄增长而日益明显，常并发气管炎或肺炎，当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌、肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，是导致死亡的重要原因之一。
地中海贫血的遗传规律
既然是遗传性疾病，肯定就会遗传的，正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自母亲，另一组来自父亲。
1、夫妇一方正常，一方为轻型地贫，也就是携带有地贫基因：
所生的宝宝有一半是正常的，有一半是基因携带者，也就是轻型地贫，不会有重型地贫。
温馨提示：
夫妇双方任何一方携带都会这样，不只是孕妈妈携带基因才会遗传。
2、夫妇双方均为轻型地贫，也就是携带有相同的地贫基因：
所生的宝宝有1/4是重型地贫，一半是轻型地贫（基因携带者），1/4是正常者。
3、夫妇双方均为轻型地贫，但携带的是不同的地贫基因：
所生的宝宝有3/4是轻型地贫（基因携带者），1/4是正常者。
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